GCC针对成人消费品，CPC针对12岁以下儿童产品，两者都基于CPSC认可实验室测试，但适用人群、测试频率和法规清单不同。
常规CPC认证不需要工厂审核，送样到CPSC认可实验室测试通过后即可签发证书。审厂要求通常来自平台客户，不是CPC认证本身的法定要求。
FCE注册本身没有年费，审批通过后长期有效；费用主要是一次性的毒理评估、迁移测试和代理服务费，根据材料复杂度从几万到十几万不等。
FDA食品设施注册每两年续展一次，窗口期为每年10月至12月；医疗器械注册每年续展需缴年费；错过窗口注册自动失效需重新申请。
CPSIA是美国儿童产品安全法规，规定铅、邻苯等限值和第三方测试要求；CPC是企业基于测试报告自行签发的儿童产品符合性证书。一个是法规，一个是证书，两者紧密关联但不是一回事。
更换美国代理人后必须在FDA系统更新FCE注册信息，否则FDA通知无法送达。FCE编号不变，更新后新代理人需确认接受委托。SID与代理人无关，无需变更。
GCC测试按产品风险对应不同CPSC规则，本文讲解如何判断自己产品适用哪些测试标准，以及常见产品的测试项目。
SID申请被FDA打回通常因为成分描述不完整、发运信息错误、FCE不匹配等常见问题。本文梳理SID报备常见错误和避免方法。
