我们是一家专注跨境产品出口合规的技术服务机构，立足深圳，服务全国出海制造工厂、跨境电商与外贸企业。
团队由具备实验室背景的合规工程师组成，深度熟悉欧盟、中东海湾、东南亚、北美等全球各地区法规标准，可提供 CE、PPWR、PFAS、GCC、FDA 注册、UL 等各类认证咨询、法规解读、资料编制、测试对接全流程服务，业务覆盖机电电器、化妆品、轻工日用品、宠物用品等多品类。
我们不只是简单代办证书，更偏向技术导向，从产品研发阶段就输出合规评估意见，提前识别产品风险，帮助企业规避海关扣货、市场召回、高额处罚等出海风险，降低企业试错成本。
从前期法规评估、标准梳理，到样品测试、注册取证，再到后续法规更新持续跟进，我们提供全周期技术陪伴服务。依托严谨客观的服务理念，已助力数百家国内企业产品顺利销往全球各地。
面向未来，我们将持续跟进全球法规迭代更新，深耕出口合规领域，陪伴更多中国制造企业安心扬帆出海。
聚焦全球出口合规行业资讯，及时更新欧盟 PPWR、CE、GCC、FDA、UL 等法规更新、政策变动、行业解读，分享外贸出海企业常见合规风险与解决方案。
做FCE注册和SID通报，很多企业关心要花多少钱。今天把费用构成讲清楚，方便预算。先说FCE注册费用。FCE是食品罐头企业注册。FDA本身不收注册费。但企业一般通过代理公司办理，代理收服务费。FCE注册费用包括哪些？*，美国代理人服务费。境外企业必须有美国代理人，每年收费。第二，代理公司注册服务费。帮你在FDA系统提交资料。第三，企业信息资料准备。第四，可能还有翻译费。那SID通报费用呢？每个产
做化妆品出口美国，MoCRA法案是新要求。很多卖家不知道什么时候开始、要做什么。今天把MoCRA化妆品注册要求讲清楚。先说MoCRA是什么。MoCRA是Modernization of Cosmetics Regulation Act，现代化化妆品监管法案。2022年底签署成法。这是美国化妆品监管几十年来*大的改革。那MoCRA要求什么？*，化妆品设施注册。生产化妆品的设施要在FDA注册。第二，
做RoHS测试，很多卖家问报告有效期多久，要不要每年重测。今天把RoHS报告有效期讲清楚。先说RoHS测试报告是什么。RoHS测试报告是实验室出具的，证明产品材料符合RoHS 10项限制物质要求。报告基于送样测试。那RoHS测试报告有效期多久？严格说，RoHS法规没有规定报告有效期。报告一直有效，前提是产品材料没变、供应商没变、标准没变。那什么情况下要重测？*，材料变更。换了塑料原料供应商、换了
做CE认证，很多卖家搞不清什么时候自我宣告，什么时候必须找公告机构。选错路径耽误时间还花钱。今天把CE认证两种路径讲清楚。先说CE认证的两种模式。*种是自我宣告（Module A）。制造商自己测试、自己签DoC，不需要第三方介入。第二种是公告机构认证（Module B+C等）。必须由欧盟公告机构审核产品、发证书。那什么时候可以自我宣告？*，产品风险低。第二，指令允许自我宣告路径。第三，有能力自
做UKCA认证，拿到证书后要在产品上打UKCA标志。很多卖家不知道尺寸要求和打在哪里。今天把UKCA标志规范讲清楚。先说UKCA是什么。UKCA是英国合格评定标志，适用于英格兰、威尔士、苏格兰。产品贴UKCA表示符合英国相关法规。北爱尔兰用UKNI标志，不用UKCA。那UKCA标志长什么样？UKCA是四个大写字母，按比例排列。标志要清晰、可读、不可移除。打在产品本体上。UKCA标志打在哪里？*，
做GCC认证，拿到证书后要在产品上打G Mark标志。很多卖家不知道标志怎么打、尺寸要求多少。今天把G Mark标志规范讲清楚。先说G Mark是什么。G Mark是海湾合格标志，证明产品符合GSO技术法规。只有拿到GCC认证的产品才能打G Mark。没有GCC就打G Mark是违规。那G Mark标志长什么样？G Mark是一个圆形标志，里面有G字母和相关标识。标志要清晰、不可擦除。尺寸要够大，
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