CE认证DoC符合性声明必须写哪些内容？模板解读

CE认证中*重要的法律文件就是DoC符合性声明。但很多企业的DoC内容不完整，被欧盟客户或市场监管打回来。今天把CE DoC必须包含的内容逐项讲清楚。

DoC全称Declaration of Conformity，即欧盟符合性声明。这是制造商签署的一份法律文件，声明产品符合所有适用的欧盟指令要求。DoC不是检测机构发的，是制造商自己签的。下面说DoC上必须写什么。

*，制造商名称和地址。写清楚制造商的完整法定名称、注册地址。如果有欧盟授权代表，授权代表的名称地址也要写上。地址要精确到街道门牌号，不能只写一个城市名。

第二，产品标识。写清楚DoC声明覆盖的产品型号、批次号或序列号。要能通过这个标识把DoC和具体产品对应起来。一个DoC可以覆盖多个型号，但这些型号必须是同系列、用相同技术文件的。

第三，声明正文。一句话声明：本声明是在制造商*责任下签发的，上述产品符合相关欧盟协调法规的健康和安全要求。这句话是标准措辞，不要自己改。

第四，引用的欧盟指令。列出产品符合的所有CE指令。比如一个普通电源适配器，要列LVD低电压指令2014/35/EU、EMC电磁兼容指令2014/30/EU、RoHS指令2011/65/EU。如果产品有无线功能，还要加RED指令2014/53/EU。不要漏列任何适用指令。

第五，引用的协调标准。列出你做测试时依据的所有欧洲协调标准。要写标准号和版本年份，比如EN 62368-1:2014+A11:2017。用了哪几个标准就列哪几个，不要列没用过的标准充数。

第六，公告机构信息。如果你的产品需要公告机构介入，要写公告机构编号、名称地址，以及公告机构做了什么。如果是自我宣告模式不需要公告机构，这一项可以不写。

第七，测试报告编号。列出支撑这个DoC的测试报告编号和出具实验室名称。这些测试报告是技术文件的一部分，DoC要和测试报告对应。

第八，签署地点、日期、签字人。DoC末尾要有签字人姓名、职务、签字和日期。签字人是制造商授权的代表，比如公司法人或质量负责人。电子签名也可以。

那DoC要用什么语言写？DoC原则上用进口成员国的官方语言。英文DoC在大部分欧盟*接受。出口德国建议德文，出口法国建议法文。但实际操作中，一份英文DoC通常能清关。

常见DoC错误：*，指令号写错或写旧了。比如还在引用旧LVD指令73/23/EEC，现在要用2014/35/EU。第二，协调标准版本过期。第三，DoC上产品型号和实际产品对不上。第四，没有签字日期。第五，一个DoC试图覆盖完全不同的产品线。第六，漏列适用指令。比如无线产品只写了LVD和EMC，漏了RED。第七，DoC上写的是检测机构名称而不是制造商名称。

那DoC要保存多久？和CE技术文件一样，DoC要在*后一批产品投放市场后保存十年。十年内欧盟市场监管随时可以要求你提供DoC和技术文件。

关于DoC和测试报告的关系。DoC是法律声明，测试报告是技术证据。客户审核时可能同时要DoC和测试报告。只有测试报告没有DoC，文件不完整。只有DoC没有测试报告，DoC没有技术支撑，市场监管查下来会被处罚。

那DoC能不能用模板直接套？可以参考标准模板，但内容要根据你的产品填对。不要拿别人的DoC改个公司名就用，里面的指令和标准必须是你产品真正适用的。填错了比不填还糟。

那欧盟授权代表在DoC上怎么写？如果你指定了欧盟授权代表，在DoC上加一行授权代表名称地址，说明你已授权该代表代表你履行合规义务。授权代表信息也要标注在产品或包装上。

实操建议：*，做完测试后让检测机构帮你审一下DoC草稿，看指令和标准列对了没。第二，DoC用英文写，出口特定*再加当地语言版本。第三，DoC和测试报告一起归档。第四，产品有重大变更时要重新签DoC。第五，保留签字人授权书。

总结一下：CE DoC必须包含制造商信息、产品标识、声明正文、适用指令、协调标准、公告机构信息、测试报告编号、签字日期八项；DoC是制造商自签的法律文件；用对指令号和标准版本；和测试报告配合使用；保存十年；模板参考但不要照抄。