RoHS 2.0和RoHS 3.0区别？新增邻苯物质

做电子产品出口欧盟的企业经常听到RoHS 2.0、RoHS 3.0这些说法，到底这些版本之间有什么区别？为什么有的客户要求测试6项物质，有的要求测试10项？今天把RoHS指令的版本演变讲清楚，重点说明新增的邻苯二甲酸酯类物质，帮大家在和客户沟通、安排测试时不踩坑。

先从RoHS 1.0说起。2003年欧盟发布了*版RoHS指令，正式编号是2002/95/EC，2006年7月1日正式实施。这一版限制了6种有害物质在电子电气产品中的使用：铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯PBB、多溴二苯醚PBDE。这6种物质就是大家常说的RoHS 6项。其中镉的限值是100ppm，其余5种都是1000ppm。这个版本一直用到2013年。

RoHS 2.0是怎么回事。2011年欧盟发布了新版指令2011/65/EU，也就是RoHS 2.0，2013年1月3日正式取代旧版。RoHS 2.0不是简单地加几种物质，而是做了几件大事：*，扩大了管控产品范围，把医疗设备、监控设备也纳入管控；第二，引入了CE标志制度——原来RoHS只是单独的合规要求，现在RoHS合规变成了CE标志的一个组成部分，产品要在欧盟销售必须同时满足LVD、EMC、RoHS等指令；第三，建立了技术文件和DoC符合性声明的要求。但RoHS 2.0在限制物质数量上，初期还是原来的6种。

RoHS 3.0是怎么回事。2015年欧盟发布了指令(EU) 2015/863，这是对RoHS 2.0的修订，也就是大家口中的"RoHS 3.0"。这个修订案新增了4种邻苯二甲酸酯类物质：邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯DEHP、邻苯二甲酸丁苄酯BBP、邻苯二甲酸二丁酯DBP、邻苯二甲酸二异丁酯DIBP。这4种物质的限值都是1000ppm，和原来的铅、汞等一样。所以现在RoHS总共限制10种物质，也就是常说的RoHS 10项。这4种邻苯物质从2019年7月22日起正式强制执行，医疗设备和监控设备的宽限期到2021年7月22日。

为什么要加这4种邻苯物质？这4种邻苯二甲酸酯主要用作塑料增塑剂，常见于PVC线材、塑料外壳、橡胶密封圈、印刷电缆绝缘层中。研究表明这些物质可能影响生殖系统，属于环境激素。之前欧盟在玩具安全指令和REACH法规中已经限制了这些物质，RoHS把它们加进来是为了统一电子电气产品的有害物质管控，避免企业在不同法规之间来回应对。对企业来说，*大的影响是原来用PVC做线材的产品，需要检测增塑剂是否超标，很多传统PVC配方可能需要替换成无邻苯配方。

10项物质完整清单。现在RoHS限制的10种物质及其限值：铅Pb 1000ppm、汞Hg 1000ppm、镉Cd 100ppm、六价铬Cr6+ 1000ppm、PBB 1000ppm、PBDE 1000ppm、DEHP 1000ppm、BBP 1000ppm、DBP 1000ppm、DIBP 1000ppm。注意镉的限值*严，是100ppm，其他都是1000ppm。测试报告上会分别列出每种物质的实测值和限值。

测试时的材料拆分要求。RoHS测试是按均质材料拆分的，不是按整机测。一个产品要拆成不同的材质部分：金属部分测铅汞镉六价铬，塑料部分测PBB、PBDE和4种邻苯，焊锡重点测铅，线材重点测4种邻苯和PBB/PBDE。拆分越细，测试费用越高。企业在送样时可以和实验室沟通，把同类材料合并测试以节省费用。

客户要求6项还是10项怎么判断。如果客户只要求RoHS 6项，说明客户可能还在沿用旧标准，或者产品销往对邻苯物质不强制的地区。但从2019年7月起，欧盟市场销售的电子电气产品必须满足10项要求，所以做欧盟市场的产品建议直接按10项测试，避免只测6项被客户或海关退回。北美市场的Prop65、*RoHS也有各自的邻苯要求，测试报告可以覆盖。

常见误区。一是认为RoHS和REACH是一回事——RoHS管电子电气产品中的10种物质，REACH SVHC清单目前有两百多种高度关注物质，范围更广但机制不同。二是认为材料中不含有害物质就不用测试——RoHS要求提供测试报告或技术文件作为合规证据，不能仅凭供应商声明。三是认为RoHS测试报告终身有效——产品材料、工艺、供应商变更后需要重新测试。

总结：RoHS从*初的6项扩展到现在的10项，新增的4种是邻苯二甲酸酯类增塑剂，主要存在于PVC和软塑料中。做欧盟市场的电子产品现在必须按10项测试，限值统一为1000ppm（镉100ppm），测试按均质材料拆分进行。