出口合规服务商

深圳CE认证DoC符合性声明怎么写?模板要点

2026-11-01 0

做CE认证时,DoC符合性声明是必须的文件。很多企业不知道DoC怎么写,今天把DoC的要点和模板讲清楚。

先说什么是DoC。DoC全称Declaration of Conformity,符合性声明。是制造商自己签署的文件,声明产品符合适用的欧盟指令和标准。DoC是CE标志的法律基础,没有DoC就不能贴CE标志。

DoC必须包含哪些内容?*,产品名称和型号。要明确是哪个产品,不能模糊。第二,制造商名称和地址。欧盟负责人信息也要写。第三,适用的欧盟指令和法规。比如LVD低电压指令、EMC电磁兼容指令、RED无线电指令等。第四,引用的协调标准。列出产品符合的具体EN标准编号。第五,公告机构信息。如果需要第三方认证,写公告机构编号和证书号。第六,签署人信息。授权代表签字和日期。第七,声明内容。明确声明产品符合相关要求。

常见误区:*,以为DoC是实验室出的。错,DoC是制造商自己签的,实验室只出测试报告。第二,以为DoC随便写就行。DoC有法律要求,内容不全会被海关或市场监管打回。第三,以为DoC是英文的。DoC要用产品销售国的语言,欧盟主要*都要有对应语言版本。第四,以为DoC一次写好*用。产品变更、标准更新都要更新DoC。

那DoC怎么写?建议用欧盟标准模板。开头写产品识别信息,中间列适用指令和标准,*后签字盖章。不需要很长,但关键信息不能缺。可以用Word模板,每次更新产品信息。

实操建议:*,根据产品适用的指令写DoC。第二,标准编号要准确,不能写错。第三,制造商地址要和实际一致。第四,签字人要有授权。第五,DoC要随技术文件保存。第六,海关或客户要求时要提供。第七,产品变更后更新DoC。

关于公告机构。如果产品需要公告机构介入(比如医疗器械、压力设备),DoC上要写公告机构编号和证书号。如果是自我宣告类产品,不需要公告机构。

那DoC和CE证书有什么区别?CE证书是公告机构发的(如果需要第三方),DoC是制造商自己签的。DoC是法律文件,CE证书是技术文件。两者都要有。

那DoC要保存多久?从产品*后投放市场之日起,保存十年。这是欧盟法律要求。

总结一下:DoC是制造商自己签的CE符合性声明;必须包含产品信息、制造商、适用指令、标准、签字人;内容不全不能用;要用销售国语言;产品变更要更新;保存十年;实验室只出测试报告不出DoC。

本文由 FOSL 出口合规服务商 整理发布,专注为出海企业提供 CE、PPWR、GCC、FDA、UL 等*产品认证、法规解读、检测对接一站式合规服务。如有出口合规相关疑问,欢迎联系我们咨询,助力您的产品安全出海。

上一篇:深圳UKCA认证和CE认证有什么区别?英国脱欧后 下一篇:深圳RoHS 2.0和RoHS 3.0有什么区别?新增哪些物质