深圳RoHS测试报告和DoC符合性声明：出口欧盟缺一不可

很多企业做RoHS认证时，以为拿到一份测试报告就完事了。实际上RoHS合规需要两份文件：测试报告和DoC符合性声明。缺了哪一份都不算完整合规。今天把这两份文件的关系讲清楚。

先说RoHS测试报告是什么。测试报告是实验室出具的，证明你的产品材料经过实际测试，十种限用物质含量都在限值以下。测试报告上有样品信息、测试项目、测试结果、限值、实验室盖章和CMA或CNAS标志。这是技术证据，是RoHS合规的基础。没有测试报告，你的RoHS合规就是空口说白话。

再说RoHS DoC是什么。DoC是Declaration of Conformity的缩写，即符合性声明。这是制造商自己签署的法律文件，声明你的产品符合RoHS指令2011/65/EU及其修订案的所有要求。DoC不是实验室出的，是企业自己出的。实验室出报告，企业签DoC，两者配合才算完整。

那为什么不能只有测试报告？因为RoHS法规要求的不只是测试合格，还要求制造商建立完整的合规体系并签署DoC。测试报告证明产品合格，但DoC是法律承诺，说明你知道这个法规要求、你评估了风险、你对产品合规负责。欧盟市场监管检查时，他们同时要看测试报告和DoC。

RoHS DoC上应该写什么？*，制造商名称和地址。第二，产品型号和名称。第三，声明引用的指令：RoHS指令2011/65/EU以及修订案(EU) 2015/863。第四，引用的协调标准。第五，测试报告编号和出具实验室信息。第六，签署地点、日期、签字人姓名职务。

测试报告和DoC的关系是什么？测试报告是DoC的技术支撑。你在DoC上签字声明产品符合RoHS，依据就是实验室的测试报告。没有测试报告，你不能随便签DoC。反过来，光有测试报告没有DoC，产品贴CE标志的法律文件不完整。

那这两份文件要交给谁？测试报告和DoC都要制造商自己保存。产品出口欧盟时，进口商需要一份DoC副本。进口商在欧盟有合规义务，他们要保存你给的DoC。测试报告不一定给进口商，但市场监管要求时要能提供。

常见误区有哪些？*，只拿测试报告不给DoC。很多企业从实验室拿到报告就直接给客户，没有自己出DoC。客户要的是完整合规文件，测试报告加DoC缺一不可。第二，DoC上引用的指令写错了。比如还在引用老RoHS 2002/95/EC，这个已经废止了，现在要用2011/65/EU加修订案。第三，DoC没有签字日期。第四，测试报告只测了六项没测十项，DoC却声称符合RoHS 3.0。这种情况被抽查到就是不合规。

那DoC要不要翻译成其他语言？RoHS DoC原则上用进口国官方语言。英文DoC在大部分欧盟*接受。如果出口德国，建议准备德文版DoC。但实际操作中，英文DoC加测试报告基本能应对清关和客户审核。

关于CE标志和RoHS DoC的关系。RoHS是CE标志的一个指令。如果你的产品同时受LVD、EMC、RoHS管辖，你签一份CE DoC，在里面同时声明符合这三个指令就行。不需要每个指令单独签一份DoC。一份DoC可以覆盖所有适用指令，只要你把每个指令都列在DoC上。

那DoC要保存多久？和CE技术文件一样，RoHS DoC和测试报告要在*后一批产品投放市场后保存十年。十年内欧盟或英国市场监管随时可能要求你出示。不要产品卖了就把报告删了，要长期归档。

总结一下：RoHS合规需要测试报告加DoC两份文件；测试报告证明产品合格，DoC是法律承诺；DoC引用2011/65/EU加2015/863修订案；一份CE DoC可以覆盖多个指令；文件保存十年。做RoHS认证不要只盯着测试报告，DoC是同样重要的法律文件。