深圳RoHS 2.0和RoHS 3.0有什么区别？出口企业必须了解的更新要点

很多做电子出口的企业经常搞混RoHS 2.0和RoHS 3.0，甚至有人以为RoHS 3.0是一个全新的法规。其实它们不是两个独立的指令，而是同一个RoHS指令在不同阶段的版本更新。搞清楚它们之间的区别，对产品出口欧盟非常重要。

先说背景。RoHS指令*早是2003年发布的，编号2002/95/EC，大家习惯叫它RoHS 1.0。这个版本限制了铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚六种有害物质。后来在2011年，欧盟发布了修订版2011/65/EU，这就是RoHS 2.0。RoHS 2.0不只是简单更新，它把RoHS和CE标志体系合并了，从此RoHS合规成为CE认证的一部分，产品加贴CE标志时必须同时满足RoHS要求。

RoHS 2.0相比1.0有几个重大变化。*，适用范围扩大了，原来只针对家电、IT设备等，后来扩展到所有电子电气设备，包括医疗设备和监控仪器。第二，增加了CE标志的要求，产品上必须同时有CE标志和RoHS合规声明。第三，增加了技术文件和DoC符合性声明的要求，企业必须保留测试报告和技术文档十年。第四，增加了制造商、授权代表、进口商和分销商各自的责任义务。

然后是RoHS 3.0。实际上没有一个正式叫RoHS 3.0的法规，大家说的RoHS 3.0指的是欧盟在2015年发布的指令(EU) 2015/863，这个指令在RoHS 2.0的基础上新增了四种邻苯二甲酸酯类物质：DEHP、BBP、DBP、DIBP。这四种物质主要来自塑料软化剂，对生殖系统有害。新增这四种限用物质后，RoHS限用物质从原来的六种变成了十种。

RoHS 3.0的过渡期是这样的：2019年7月22日起，除医疗设备和监控仪器外，所有电子电气设备必须满足新增四种邻苯的限制要求。医疗设备和监控仪器的过渡期更长，到2021年7月22日。限值方面，四种邻苯的*大允许浓度和原来六种一样，均质材料中不得超过0.1%，镉是0.01%。

出口企业需要特别注意的是，RoHS 3.0不是可选项。很多企业以为原来的RoHS测试报告还有效，但实际上只测原来六种物质的报告已经不够了，必须补测四种邻苯二甲酸酯。如果产品在2019年之后还没有更新测试报告，建议尽快安排补测，否则欧盟海关抽查到会被扣留。

另外一个常见误区是，RoHS只针对成品。实际上RoHS管的是均质材料，也就是说产品中的每一个塑料件、每一根线材、每一个焊点都要满足限值要求。企业需要向供应链上游索要RoHS测试报告或材料声明，不能只靠自己成品的检测。

还有一点要注意，RoHS和REACH是两个不同的法规体系。RoHS管电子电气产品中的十种有害物质，REACH管所有化学品的注册评估授权。产品可能同时受两个法规管，但测试项目和限值要求不同，不能互相替代。

总结一下：RoHS 1.0是原始版限六种物质，RoHS 2.0是2011年修订版并入CE体系，RoHS 3.0是2015年修订新增四种邻苯。现在出口欧盟的电子产品，必须满足十种物质的限制要求，保留完整技术文档，加贴CE标志。建议企业定期关注欧盟官方公报，RoHS限用物质清单未来还可能继续扩充。